北京热景生物技术股份有限公司 投资者关系活动记录表 证券简称：热景生物 证券代码：688068 编号：2026-002 投资者关系  特定对象调研□分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 活动类别 □新闻发布会  路演活动  现场参观  其他（策略会、线上交流） 中信证券 富国基金 广发基金 浦银安盛基金 重阳战略基金 天弘基金 中信建投 东吴证券 人保养老 工银瑞信基金 新华基金 银河证券 远东资信 瑞银基金 天演论投资 明德蓝鹰投资 中航基金 泰康资产 参与单位 建信基金 盘京投资 名称 中信资管 中信保诚资产 招商信诺资产 泓德基金 宝盈基金 长城基金 广发证券 中加基金 乔戈里资本 禾永投资 荷荷投资 东方基金 长盛基金 国开证券 华福证券 合众资产 华夏基金 红土创新基金 星石投资 银华基金 华源证券 鹏华基金 时间 2026 年 5 月 27 日-2026 年 7 月 23 日 地点 现场、线上、策略会 公司接待人 董事长、总经理：林长青先生 员姓名 董事会秘书、副总经理：石永沾先生 投资者关系 一、公司基本情况介绍 活动主要内 北京热景生物技术股份有限公司（以下简称“公司”或“热景 容介绍 生物”）成立于 2005 年 6 月，是一家聚焦于创新生物技术,布局并 打造从疾病的早期筛查、诊断到治疗解决方案的生物高科技企业，于 2019 年 9 月登陆科创板。 公司始终践行“发展生物科技，造福人类健康”的企业使命。在诊断领域，立足“创新诊断,价值检验”的理念，不断探索自主创新诊断技术平台，积极研发拓展液体活检的癌症早筛技术；在治疗领域，探索前沿科技，积极布局抗体药物、核酸药物等生物制药领域前沿创新技术。基于健康中国发展战略，专注从诊断到治疗的发展战略。 自 2005 年创办以来，公司一直聚焦研制具有中国自主知识产权的体外诊断试剂，包括 POCT、免疫诊断、核酸检测等领域；拥有十余种独家、首家获得注册证的产品；特别是肝癌早诊检验试剂，长达十余年的专注和聚焦，才得以研发具有自主知识产权的化学发光法肝癌早诊三联检(AFP/AFP-L3%/DCP)、高尔基体蛋白73(GP73)等创新体外诊断试剂，填补了国内空白，并达到世界一流水平。公司立足“创新诊断、价值检验”理念，构建了独创自主知识产权糖捕获技术平台、试剂通用的小型及大型磁微粒化学发光技术平台、高灵敏上转发光技术平台以及基于多组学的癌症筛查DNA 甲基化技术平台等全场景创新诊断技术平台。 在生物创新药领域，公司基于“未来技术研究院”，探索前沿科技，不断拓展公司战略业务，逐渐由“体外诊断”单一领域业务模式，向“创新药＋诊断”的双轮驱动战略持续转型，不断强化创新药研发体系建设，并通过重要控股公司舜景医药，参股公司尧景基因、智源生物等创新药企，构建差异化创新药管线，聚焦抗体药物与核酸药物两大核心领域。公司重点围绕心脑血管治疗战略进行布局，已形成了舜景医药处于临床研究中的全球首款心梗急救抗体药 SGC001、已递交临床试验申请的 SGT003、智源生物处于临床研究中的 AD 治疗抗体药物 AA001，以及尧景基因的基于AOC 技术的心脏靶向小核酸药物递送“Kardia-Shuttle”技术平台的第一波成果。 二、问答环节主要内容： 除前期已经披露的投资者关系活动内容外，本次新增的主要交流内容如下： 1、创新药 SGC001 临床有什么新进展？ 答：SGC001 是一款由舜景医药研发团队联合首都医科大学北京市心肺血管疾病研究所共同开发研制的急救用单克隆抗体药物，适用于急性心肌梗死（AcuteMyocardialInfarction,AMI）（首先开展的适应症为“前壁 ST 段抬高型心肌梗死”）患者的急救治 疗。SGC001 已于 2026 年 3 月 9 日完成 II 期临床研究的首例受试 者入组及给药，并于 2026 年 4 月 25 日在北京召开 SGC001 Ⅱ期临 床研究者会，目前临床试验正在有序推进中。 2026 年 6 月，由热景生物牵头的心血管抗体及大分子创新药 物研发关键技术与产业化北京市重点实验室正式通过北京市科委、中关村管委会认定，该实验室由热景生物牵头，联合北京舜景生物医药技术有限公司、北京市心肺血管疾病研究所、北京尧景基因技术有限公司共同组建，是首都医药健康领域布局心血管前沿创新、开展核心技术攻关的重要载体。 另外，2026 年度创新药物研发国家科技重大专项立项公示，首都医科大学附属北京安贞医院作为项目牵头承担单位，舜景医药为主要单位之一，负责开展《心衰创新靶标确证及其临床前和临床评价》项目攻关研究。此次成功入选国家级最高层级新药研发专项，标志着舜景医药在源头靶点发现验证、全链条药物评价、创新成果产业转化领域的综合实力获得国家层面权威认可。 2、SGC001 新增适应症的进展如何了？除了治疗心梗外还能 治疗胰腺炎吗？ 答：舜景医药与安贞医院北京市心肺血管疾病研究所合作研发的 SGC001 靶向抗体在研药新增预期重症急性胰腺炎新药临床试 验（IND）申请已于 2026 年 5 月 25 日获得国家药品监督管理局 （NMPA）受理，标志着这款具有潜在 First-in-Class（FIC）价值的重磅候选药物，在首个急性心梗适应症 II 期临床试验开展后，进入多适应症临床开发新阶段。 根据《国际胰腺病学会急性胰腺炎诊疗指南（2025 年修订版）》，急性胰腺炎的治疗主要包括输液治疗、镇痛与营养支持、针对病因和早期并发症的治疗，以支持性疗法为主，尚无针对急性胰腺炎的特异性治疗药物，存在巨大的未被满足的临床需求，研究安全有效的创新药迫在眉睫。SGC001 通过靶向阻断 S100A8/A9 通路，抑制炎症因子释放，减轻局部及全身炎症反应，临床前动物模型实验提示，发病 48h 小时内用药都可以发挥药效，并能显著降低模型动物的死亡率。因此，SGC001 有望为急性胰腺炎患者带来一种有效的治疗选择。 3、SGT003 临床试验获批了吗？ 答：SGT003 是一款基于舜景医药自主构建的 NexTreg™技术平台开发的全球首款进入临床研究（FIH）的新型双特异性抗体候选药物，其核心创新在于精准清除肿瘤微环境调节性 T 细胞（Tregs），激活抗肿瘤免疫。该机制不仅能精准靶向肿瘤组织，调节肿瘤微环境，激活机体自身对肿瘤细胞的免疫应答，同时可以降低 CTLA-4端免疫激活相关毒副作用，有效覆盖传统治疗耐药或无效的广泛实体瘤患者群体，有望成为肿瘤免疫治疗的基石用药。 公司控股子公司舜景医药已于 2026 年 6 月 16 日收到国家药 品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》， 舜景医药研制的创新药 SGT003 注射液临床试验申请（IND）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。 4、智源生物治疗 AD（阿尔茨海默病）的创新药 AA001 项目 的进展如何？ 答：公司参股公司智源生物研制的创新药 AA001 单抗现已进 入 Ib 期临床研究，Ib 期临床试验是一项“评价 AA001 单抗在中国 阿尔茨海默病源性轻度认知障碍（MCI）和轻度阿尔茨海默病患者中安全性、耐受性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 Ib 期临床试验”。该研究由国内神经退行性疾病领域权威机构首都医科大学宣武医院联合全国共七家临床中心共同开展，目前已完成 1b 期受试者入组及给药，临床试验正在有序推进中。 5、尧景基因小核酸创新药研发有什么进展？ 答：公司战略参股公司尧景基因于