【财联社】天坛生物(600161.SH)公告称，公司下属成都蓉生研制的250IU/瓶、500IU/瓶规格的“注射用重组人凝血因子Ⅷ”收到国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，后续需通过GMP符合性检查后方可生产。
重要内容提示： 1、业绩预告的具体适用情形：实现盈利，且净利润与上年同期相比下降 50% 以上。
【北京商报】天坛生物发布公告称，公司下属成都蓉生药业有限责任公司研制的250IU/瓶、500IU/瓶规格的“注射用重组人凝血因子Ⅷ”收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》，后续尚需通过药品GMP符合性检查后，方可实现该规格产…
【财中社】2026年一季度，天坛生物实现收入11.42亿元，归母净利润1.26亿元。