普佑克获批急性缺血性卒中超时间窗临床 有望填补溶栓治疗空白

【证券日报】7月17日晚间，天士力发布公告称，全资子公司天士力生物自主研发的生物创新药普佑克获得国家药监局批准，开展用于发病4.5至24小时急性缺血性卒中患者的临床试验。此项试验有望填补超时间窗脑梗患者静脉溶栓治疗空白，表明公司正加速推进双轮驱动的创新药战略，创新管线价值持续兑现。