证券代码：688222 证券简称：成都先导 成都先导药物开发股份有限公司 投资者关系活动记录表 （2026 年 7 月 8 日、2026 年 7 月 10 日）  特定对象调研 分析师会议 □媒体采访 业绩说明会 投资者关系活动 □新闻发布会 路演活动 类别  现场参观 其他 （电话会议） 2026 年 7 月 8 日 16:00-17:30（特定对象调研）: 东吴证券、南方基金 参与单位名称 2026 年 7 月 10 日 14:40-16:30（“股东来了-走进沪市上市 公司”）: 国海证券、全景网、参与“股东来了-走进沪市上市公司” 的中小投资者 时间 2026 年 7 月 8 日、2026 年 7 月 10 日 参会方式 现场参观 2026 年 7 月 8 日: 董事会秘书：耿世伟 上市公司参与人 证券事务代表：朱蕾 员姓名 2026 年 7 月 10 日： 董事会秘书：耿世伟 证券事务代表：朱蕾 一、公司介绍 投资者关系活动 成都先导药物开发股份有限公司（以下简称“成都 主要内容介绍 先导”或“公司”）依托国际领先的 DNA 编码化合物 库（DEL）核心技术及衍生技术平台，构建起新分子发 现与优化的研发体系，向医药工业输出治疗性分子（如 小分子、小核酸、类环肽/多肽化合物等）与新型工具分 子（小核酸和核素递送分子、特殊 E3 配体分子、临近 靶向诱导分子等）。公司通过 DEL（包括 DEL 库设计、 合成和筛选及拓展应用）、FBDD/SBDD（基于分子片 段和三维结构信息的药物设计）、OBT（基于寡核苷酸 的药物研发技术）、TPD（基于 PROTAC/分子胶/RIPTAC 等的临近诱导药物技术）以及 CPM（类环肽）等技术平 台发现新分子实体，广泛覆盖小分子、核酸药物、临近 诱导药物、类环肽药物等多个药物类别以及递送分子、 特殊 E3 配体等多种工具分子。同时，公司利用自主研 发的“DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台 HAILO （High-throughput AI-driven Lead Optimization），整合 药物化学、计算科学/AI、体外体内生物学评价、药代动 力学、分析化学、药学研究等研发能力，通过高通量 DMTA（设计-合成-测试-分析）循环及 AI 驱动的分子 设计和数据分析，高效推动化合物分子的优化进程。公 司拥有多个内部新药项目，分别处于临床及临床前不同 阶段。 成都先导总部位于中国成都，在英国剑桥、美国休 斯顿设有子公司，业务网络辐射全球。通过新药研发服 务、不同阶段在研项目转让及远期的药物上市等商业模 式，成都先导与全球众多制药公司、生物技术公司、化 学公司、基金会以及科研机构建立了广泛合作，截至 2025 年底，已累计为全球超过 600 家客户赋能了数千 个创新药研发项目。 二、 问答环节 问题 1：万亿级别的库的量级会对分子多样性带来什么 样的边际优势？库的大小是衡量DEL技术的核心指标吗？ 回答：成都先导的超 1.2 万亿小分子化合物库指的是有一定成药性的小分子化合物库。但可成药分子的数量则是一个极其浩瀚的，千亿级的分子在其中也是沧海一粟。我们在有限的资源中选择什么样的分子，要能够穷尽是不太可能的，尤其是在还特别受限于有机化学的科学知识瓶颈的当下。因此，公司的小分子化合物库的规模也会不断提升，其内容也会不断迭代，未来的发展空间是非常大的。 单纯的数量并不能说明问题，分子的多样性、新颖性、成药性，筛选方法的有效性等因素都很重要，关键在于如何为未满足的临床需求提供更多的可成药新分子实体。 公司 DEL 库小分子数量已突破 1.2 万亿，是全球 目前已知的化合物最多、规模最大的实体小分子化合物库。公司通过系统化的库分子设计，增加合成分子骨架的种类数千种，基本涵盖了所有当前已获批上市的小分子药物的核心骨架，以及临床在研小分子项目的大多数优势骨架，合成砌块接近 40,000 种；以及公司不断开发新的适用于 DEL 库的化学合成反应和途径，截至目前，已经升级到 170 余种化学反应类型，覆盖了绝大部分药物化学合成的常见化学反应。除自身建库应用以外，成都先导在过去几年中发表了近40篇DEL领域的原创科学论文（其中，DEL 合成化学反应类的原创科学论文近20 篇），推动 DEL 技术创新与发展。其中和辉瑞、默沙东（Merck&Co）、强生等合作伙伴共同发表 DEL 合成化学反应的原创科学论文，加强了和合作伙伴的合作关系。 DNA 编码化合物库的设计与合成的先进性还在于 DEL 库的整体质量，即一方面注重分子多样性、新颖性和成药性，另一方面注重化学和分子生物学的合成质量。化学与分子生物学的合成质量主要体现在化学反应的设计与控制、生物连接反应的效率以及严格的过程控制以保证 DNA 序列与化学结构的对应关系等，公司建立了标准化、规模化的 DNA 编码化合物库设计、合成与表征纯化技术，使成都先导 DNA 编码化合物库分子的多样性、类药性和合成质量得到了保证并不断提升。在此之外，成都先导对 DNA 编码化合物库技术在基于结构片段的药物发现和基于已知活性化合物结构的修饰的应用进行了尝试，旨在利用 DNA 编码在规模、通量上的优势，提升这两种传统最常用的药物发现方式的效率。 除多样性的化合物库的构建外，公司积极开发聚焦化合物库，以高效、快速地根据合作伙伴的具体领域或项目要求进行化合物分子在活性、选择性、成药性等方面的优化。针对特定靶点，化合物的起点可以来自 DNA编码化合物库的筛选，可以来自合作伙伴提供的具体化合物信息、公开报道的文献化合物、临床化合物或上市化合物，也可以来自于分子片段。公司从已知化合物出发，进行聚焦化合物库的设计与合成，从而将聚焦化合物库再次与靶点进行筛选，最终发现符合项目需求的、结构新颖的、活性（或选择性、成药性）更好的化合物，相较于传统的药物化学优化而言，筛选速度更快、化合物多样性更高、成本更低。 此外，公司还拥有超过 3,500 亿类环肽分子、超过1,000 亿线性多肽分子库。 问题 2：如何看待多肽领域的布局？ 回答：多肽领域发展前景广阔，其应用场景多元：可作为治疗分子（如现有多肽药品），包括线性肽、环肽等；还可作为递送载体（如递送核素、小核酸）及用于双功能抗体类似的新型应用。产业链布局需考量氨基酸（含非天然氨基酸）多样性、多肽结构设计、高效合成和优化、放量生产等，成都先导目前采取多元化策略，从基础砌块选择设计、库的构建策略（利用 DEL 经验技术）及筛选效率、应用场景验证、药物化学等方面扩展市场： 2025 年，成都先导已建成完成超 3,500 亿分子的类 环肽库和超 1,000 亿分子的线性多肽化合物库，并且已有多个案例证实了其针对已知生物靶点和新兴生物靶点筛选苗头化合物的能力及有效性，为快速发现大环化合物和肽类化合物提供了有效的工具。成都先导在类环肽 DEL 库的筛选方面有着丰富的经验，类环肽 DEL 库与目标靶点筛选得到的环肽苗头化合物除了直接作为配体外，已经实现了多个小核酸递送及用于偶联核素和毒素的类环肽分子发现研发项目。 目前，公司正尝试探索类环肽分子在靶向放射性药物、肝外小核酸药物、口服环肽及靶向无序蛋白等领域的应用。 问题 3：参股公司先衍生物的小核酸管线及整体进展情况如何？ 回答：先衍生物作为公司孵化和参股的子公司，已经建立起包括新颖的小核酸修饰技术、肝外递送技术和单分子双靶点调节技术在内的创新技术体系，并聚焦慢病治疗领域，布局针对高血压、高血脂、高体脂等疾病的小核酸新药管线。目前，其针对 AGT 靶点的超长效降压药物 LDR2402 按计划进行临床 II 期；用于治疗肥胖的 小核酸新药 LDR2515 注射液（INHBE 靶点）的临床 I 期试验亦在按计划有序推进，其他管线亦均按既定节点 执行。 问题 4：先导在 AI 技术平台应用与结合方面与同行相 比有哪些差异化优势？ 回答：成都先导的 DEL+AI 平台特点在于，能够为未知 结构的靶点产生海量的数据，同时以已有上千个靶点的 海量高质量化合物-靶点相互作用数据作为训练和参 照，干湿实验结合，实现更为精准的化合物活性预测和 优化。先导基于 AI 模型主要聚焦两个方向的研究： （1）利用成都先导已经积累的 DEL 筛选项目的大 量