【界面新闻】2026年7月24日，武汉海特生物制药股份有限公司（300683.SZ）发布公告称，公司申报的注射用埃普奈明（商品名：沙艾特）用于不可切除或转移的经典型软骨肉瘤适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局受理（受理号：CXSL2600766）。
海特生物授权Visara使用其自主研发的神经生长因子滴眼液技术，首付款700万美元显示该创新药具备国际市场潜力。
【财中社】公告指出，HT006.2.2滴眼液是公司自主开发的具有独立自主知识产权的重组人神经生长因子眼用制剂，临床拟用于中、重度神经营养性角膜炎治疗，而Visara是纳斯达克上市企业NovaBridge Biosciences的控股子公司。
【海特生物： 】海特生物(300683.SZ)公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用埃普奈明开展软骨肉瘤的临床试验。