公司代码：300841 公司简称：康华生物 成都康华生物制品股份有限公司 2026 年半年度报告 2026-038 2026 年 8 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人王振滔、主管会计工作负责人黄寒梅及会计机构负责人(会计主管人员)刘萍声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成本公司对任何投资者及相关人士的承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 本公司请投资者认真阅读本半年度报告全文，并特别注意下列风险因素： 1、产品研发不达预期的风险 疫苗产品具有研发周期长、技术难度大、研发风险高等特点，同时考虑到外部环境因素的变化，疫苗产品研发成果能否顺利实现规模化生产、销售存在一定的不确定性因素。公司以市场为导向，持续进行产品创新与工艺创新，加强研发团队建设，健全研发机制，积极开展研发交流与合作，布局了多个研发方向，降低研发风险。 2、产品销售不达预期的风险 公司主营业务产品结构相对不丰富，主要收入来源为冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞），若多家疫苗厂商成功研制人二倍体细胞狂犬病疫苗并实现上市销售，可能会对公司产品的市场占有率和销售价格造成不利影响。公司将持续提升公司产品安全性，优化产品生产工艺，深化企业品牌建设， 推进营销网络建设，维护和增强公司产品在市场竞争中的优势。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ......2 第二节 公司简介和主要财务指标 ......8 第三节 管理层讨论与分析 ......11 第四节 公司治理、环境和社会 ......29 第五节 重要事项 ......31 第六节 股份变动及股东情况 ......37 第七节 债券相关情况 ......42 第八节 财务报告 ......43 备查文件目录 （一）载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 （二）经公司法定代表人签字和公司盖章的 2026 年半年度报告全文和摘要。 （三）报告期内在中国证监会指定信息披露载体上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 （四）其他相关资料。 公司将上述文件的原件或具有法律效力的复印件置备于公司董事会办公室。 释义 释义项 指 释义内容 康华生物、本公司、公司、母公司 指 成都康华生物制品股份有限公司 康诺生物 指 公司全资子公司成都康诺生物制品有限公司 康华动保 指 公司全资子公司康华动保（成都）生物科技有限公司 康华香港 指 公司全资子公司康华生物（香港）有限公司 万可欣生物 指 上海万可欣生物科技合伙企业（有限合伙） 上海上实医药 指 上海上实生物医药管理咨询有限公司 HilleVax.Inc 指 一家专注于开发和商业化新型疫苗的生物制药公司，于 2025 年 9 月被 XOMARoyalty 收购。 纳美信、纳美信生物 指 纳美信（上海）生物科技有限公司 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 国家药监局 指 国家药品监督管理局 国家药监局药审中心 指 国家药品监督管理局药品审评中心 中检院 指 中国食品药品检定研究院 疾控中心 指 疾病预防控制中心，实施国家级疾病预防控制与公共卫生技术管理和服务 的公益事业单位。 疫苗 指 为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品， 包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。 《疫苗管理法》 指 《中华人民共和国疫苗管理法》 《药品管理法》 指 《中华人民共和国药品管理法》 《中国药典》 指 《中华人民共和国药典》 居民应当按照政府的规定接种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗， 免疫规划疫苗 指 省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县 级以上人民政府或者其卫生健康主管部门组织的应急接种或者群体性预防 接种所使用的疫苗。 非免疫规划疫苗 指 由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细 指 采用狂犬病病毒固定毒株制备的一种人源基质疫苗，用于预防狂犬病。 胞） 人二倍体细胞 指 来源于正常人胚肺组织，主要用于培养病毒制备疫苗等。 ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗 指 用于预防 A、C、Y 及 W135 群脑膜炎奈瑟球菌引起的流行性脑脊髓膜炎的 疫苗。 GMP 指 《药品生产质量管理规范》 CNAS 指 中国合格评定国家认可委员会 不良反应 指 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有 害反应。 疫苗犹豫 指 是指在可获得疫苗接种的情况下对安全接种疫苗的延迟或拒绝。 临床前研究 指 包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛 选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理等。 药品研发中的阶段，一般指从获得临床研究批件到完成 I、II、III 期临床试 临床研究 指 验，获得临床研究总结报告之间的阶段。药品临床试验分为 I、II、III、IV 期，其中 IV期临床试验在药品批准上市后进行。 药品注册证书 指 国家药品监督管理局颁发的允许药品企业进行某特定药品生产的批准文 件。 国家药品监督管理局对获得上市许可的疫苗类制品、血液制品、用于血源 批签发 指 筛查的体外生物诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其他生物制品， 每批产品上市销售前或者进口时，经指定的批签发机构进行审核、检验， 对符合要求的发给批签发证明的活动。 报告期 指 2026 年 1 月 1 日至 2026 年 6月 30 日 报告期末 指 2026