公司代码：688117 公司简称：圣诺生物 成都圣诺生物科技股份有限公司 2026 年半年度报告 重要提示 一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存 在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、重大风险提示 公司已经在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，具体请查阅“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者予以关注，注意投资风险。三、公司全体董事出席董事会会议。 四、本半年度报告未经审计。 五、公司负责人文永均、主管会计工作负责人伍利及会计机构负责人（会计主管人员）石杨声明： 保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用 √不适用 八、前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。 九、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十二、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义...... 4 第二节 公司简介和主要财务指标......7 第三节 管理层讨论与分析......11 第四节 公司治理、环境和社会......42 第五节 重要事项......44 第六节 股份变动及股东情况......69 第七节 债券相关情况......74 第八节 财务报告......75 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人 备查文件目录 员）签名并盖章的财务报表 报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及 公告的原稿 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 公司、本公司、圣诺生物 指 成都圣诺生物科技股份有限公司 圣诺制药 指 成都圣诺生物制药有限公司 凯捷多肽 指 成都凯捷多肽科技有限公司 晖蓉生物 指 成都晖蓉生物科技有限公司 圣诺科肽 指 成都圣诺科肽药物研究有限公司 圣诺多肽 指 成都圣诺生物多肽科技有限公司 圣诺进出口 指 成都圣诺进出口有限公司 眉山汇龙 指 眉山汇龙药业科技有限公司 圣蓉朗科 指 成都圣蓉朗科科技有限公司 圣诺美业 指 成都圣诺美业科技有限公司 赛诺投资 指 四川赛诺投资有限公司 圣诺管理 指 海南圣诺企业管理中心（有限合伙） 乐普医疗 指 乐普（北京）医疗器械股份有限公司 海南中和 指 海南中和药业股份有限公司 费森尤斯（Fresenius） 指 费森尤斯卡比美国有限公司 凯华（Chemwerth） 指 美国凯华股份有限公司（Chemwerth） Tecoland 指 美国 Tecoland 公司 Masung 指 Masung&Co.,Ltd DAEHAN 指 DaeHanNewPharmCo,Ltd. 华源沙赛 指 上海华源药业（宁夏）沙赛制药有限公司 北京海合天 指 北京海合天科技开发有限公司 山东鲁抗 指 山东鲁抗医药股份有限公司 山西锦波 指 山西锦波生物医药股份有限公司 上药第一生化 指 上海上药第一生化药业有限公司 扬子江 指 扬子江药业集团有限公司 百奥泰生物 指 百奥泰生物制药股份有限公司 派格生物 指 派格生物医药（杭州）股份有限公司 江苏普莱 指 普莱医药（江苏）股份有限公司 哈尔滨医大药业 指 哈尔滨医大药业股份有限公司 众生睿创 指 广东众生睿创生物科技有限公司 中美华东 指 杭州中美华东制药有限公司 拜西欧斯 指 拜西欧斯（北京）生物技术有限公司 Frost&Sullivan 指 弗若斯特沙利文咨询公司，是一家企业增长咨询公司，为 企业提供投融资及其他专业咨询服务，包括尽调、估值、 战略和管理咨询、财务顾问等等 原料药 指 Active Pharmaceutical Ingredients，又称活性药物成份，由 化学合成、植物提取或者生物技术所制备，但病人无法直 接服用的物质，一般再经过添加辅料、加工，制成可直接 使用的制剂 FDA 指 Food and Drug Administration，美国食品药物管理局 《医保目录》 指 国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 推广商 指 通过提供市场调研、统计与分析、组织学术推广会议、病 例跟踪、渠道管理等服务内容，协助公司实现销售目标的 服务供应商 制剂 指 根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应诊断、治疗 或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种。常用的 有片剂、丸剂、胶囊剂、散剂、注射剂、酊剂、溶液剂、 浸膏剂、软膏剂、栓剂等 临床前研究 指 药物进入临床研究之前所进行的，包括药物的合成工艺、 提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备 工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物 药代动力学研究等 临床研究 指 任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药 物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢 和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性 临床Ⅰ期 指 初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于 新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据 临床Ⅱ期 指 治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适 应症患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研