康龙化成（北京）新药技术股份有限公司 Pharmaron Beijing Co., Ltd. （北京市北京经济技术开发区泰河路 6 号 1 幢八层） 2026 年半年度报告 公告编号：2026-061 2026 年 08 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、 完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法 律责任。 公司负责人 Boliang Lou、主管会计工作负责人李承宗及会计机构负责人 （会计主管人员）李承宗声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 报告中涉及的未来发展计划等前瞻性陈述属于计划性事项，不构成公司 对投资者的实质性承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识， 并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，敬请投资者注意投资风险。 公司在本报告“第三节 管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应 对措施”部分，详细描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关内容。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ......2 第二节 公司简介和主要财务指标 ......8 第三节 管理层讨论与分析 ......11 第四节 公司治理、环境和社会 ......34 第五节 重要事项......41 第六节 股份变动及股东情况 ......49 第七节 债券相关情况 ......55 第八节 财务报告......56 备查文件目录 一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。 二、报告期内公开披露过的所有公司文件的原稿。 三、经公司法定代表人签名、公司盖章的 2026 年半年度报告原件。 四、在香港联交所网站披露的业绩公告。 五、其他相关材料。 以上备查文件的备置地点：公司证券事务部。 释义 释义项 指 释义内容 康龙化成、公司、本公司 指 康龙化成（北京）新药技术股份有限公司 集团、本集团、我们 指 公司及子公司（含全资子公司和控股子公司） 实际控制人 指 Boliang Lou、楼小强、郑北 北海多泰 指 北海多泰创业投资有限公司，公司股东 北京第三园区 指 位于北京市北京经济技术开发区，主要从事实验室服务和 CDMO 服务 海心智惠 指 浙江海心智惠科技有限公司，为公司的控股子公司 巨潮资讯网 指 网址：http://www.cninfo.com.cn 康龙临床 指 康龙化成（成都）临床研究服务有限公司，为公司的控股子公司 康斯达 指 北京康斯达健康管理有限公司，为公司的控股子公司 联斯达 指 北京联斯达医药科技发展有限公司，为公司的控股子公司 逻辑比特 指 杭州逻辑比特科技有限公司，成立于 2022 年，专注于超导量子芯片设计、制备与操 控 宁波第一园区 指 位于浙江省宁波市前湾新区，主要从事实验室服务和 CDMO 服务 宁波第二园区 指 位于浙江省宁波市前湾新区，主要从事 CDMO 服务 宁波第三园区 指 位于浙江省宁波市前湾新区，主要从事实验室服务 宁波第四园区 指 位于浙江省宁波市前湾新区，主要从事实验室服务 宁波龙泰康 指 宁波龙泰康投资管理有限公司，公司股东 绍兴第一园区 指 位于浙江省绍兴市上虞区，主要从事 CDMO 服务 绍兴第二园区 指 位于浙江省绍兴市上虞区，主要从事 CDMO 服务 西安园区 指 位于陕西省西咸新区，主要从事实验室服务 智平方 指 智平方（深圳）科技股份有限公司，成立于 2023 年，专注研发通用智能具身终端 PharmaGend 指 PharmaGend Global Medical Services Pte. Ltd.，为公司的参股公司 ADC 指 Antibody-drug Conjugate，抗体药物偶联物 API 或原料药 指 Active Pharmaceutical Ingredient，在疾病的诊断、治疗、症状缓解、处理或预防中有 药理活性或其他直接作用或能影响人体结构或功能的药品成份 Contract Development and Manufacturing Organization 业务，指以合同定制形式，为 CDMO 指 新药研发企业提供制药工艺的开发、设计及优化服务，并在此基础上提供从公斤级 到吨级的定制生产服务，用于临床前开发、临床开发和商业化 cGMP 指 Current Good Manufacturing Practices，现有良好生产规范 CRC 指 Clinical Research Coordinator，临床研究协调员 CRO 指 Contract Research Organization，合同研发服务 EMA 指 European MedicinesAgency，欧洲药物管理局，负责评估及监察欧盟及欧洲经济区内 的药物以保护并促进人类与动物健康的欧盟机构 ESG 指 Environmental（环境）、Social（社会）和 Governance（公司治理）的缩写 FDA 指 Food and Drug Administration，美国食品药品监督管理局 GDPR 指 《通用数据保护条例》（General Data Protection Regulation），由欧盟制定的数据保护 法规，旨在规范个人数据处理活动并加强对个人隐私权利的保护 GLP-1 指 胰高血糖素样肽-1（Glucagon-Like Peptide-1），一种参与血糖调节、食欲控制和能量 代谢的重要肠道激素 GLP-1 受体激动剂 指 通过激活 GLP-1 受体调节血糖代谢和食欲的一类药物，主要用于糖尿病及肥胖症等 代谢性疾病治疗 Good Manufacturing Practice，良好的药物生产管理规范，系对药物生产过程实施的 GMP 指 一系列质量与卫生安全的管理措施，涵盖从原料、人员、设施设备、生产过程到包 装运输等药物生产全过程 《健康保险流通与责任法案》（Health Insurance Portability andAccountabilityAct）， HIPAA 指 美国制定的医疗健康数据保护法律，对受保护健康信息（PHI）的收集、使用、存 储、传输及披露进行规范 IND申请 指 IND即 Investigational new drug，IND申请指医药公司于营销申请获得批准前可进行 临床试验的实验性药物