公司代码：688506 公司简称：百利天恒 四川百利天恒药业股份有限公司 2026 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存 在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、 重大风险提示 详见“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者注意投资风险，审慎 作出投资决定。 三、 公司全体董事出席董事会会议。 四、 本半年度报告未经审计。 五、 公司负责人朱义、主管会计工作负责人张苏娅及会计机构负责人（会计主管人员）张苏娅声 明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用 √不适用 八、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十二、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义...... 5 第二节 公司简介和主要财务指标......5 第三节 管理层讨论与分析......11 第四节 公司治理、环境和社会......48 第五节 重要事项......50 第六节 股份变动及股东情况......78 第七节 债券相关情况......85 第八节 财务报告......86 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章 备查文件目录 的财务报表。 报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本 及公告底稿。 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 公司、百利天恒 指 四川百利天恒药业股份有限公司 拉萨新博 指 拉萨新博药业有限责任公司，系公司全资子公司 百利药业 指 四川百利药业有限责任公司，系公司全资子公司 国瑞药业 指 四川国瑞药业有限责任公司，系公司全资子公司 海亚特 指 成都海亚特科技有限责任公司，系公司全资子公司 精西药业 指 成都精西药业有限责任公司，系公司全资子公司 多特生物 指 成都百利多特生物药业有限责任公司，系公司全资 子公司 天泽药业 指 拉萨天泽药业有限责任公司，系公司全资子公司 盘古资本 指 Panku CapitalLimited，系公司全资子公司，注册地 为英属维尔京群岛 SystImmune 指 SystImmune,INC.，系公司全资子公司，注册地为美 国 诺芯生物 指 成都诺芯生物科技有限公司，系公司全资子公司 精核药业 指 成都精核药业有限责任公司，系公司全资子公司 玉颜芪 指 成都玉颜芪生物科技有限责任公司 奥博资本 指 OAP III（HK）Limited，系公司股东 NMPA、国家药监局 指 国家药品监督管理局 CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心 FDA 指 Food and Drug Administration，即美国食品药品监 督管理局 本报告 指 四川百利天恒药业股份有限公司 2026 年半年度报 告 《公司章程》 指 现行有效的《四川百利天恒药业股份有限公司章 程》 报告期内 指 2026 年 1 月 1 日-2026 年 6 月 30 日 报告期末 指 2026 年 6 月 30 日 Bristol Myers Squibb，百时美施贵宝公司，一家领 BMS 指 先的全球制药公司，总部位于美国，并在纽约证券 交易所上市（股票代码：BMY） Good Manufacturing Practices，即《药品生产质量管 GMP 指 理规范》，是药品生产和质量管理的基本准则，适 用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响 成品质量的关键工序 动 态 药 品 生 产 管 理 规 范 （ Current Good cGMP 指 Manufacturing Practices）,一种国际药品生产管 理标准，要求在产品生产和物流的全过程都必须验 证 处方药，是必须凭执业医师或执业助理医师处方才 Rx 指 可调配、购买和使用的药品。这种药通常都具有一 定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有 特殊要求，必须在医生指导下使用 非处方药，是为方便公众用药，在保证用药安全的 OTC 指 前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需 要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的 药品 IND 指 Investigational New Drug，指向 FDA 或国家药监局 提交的试验性新药临床研究申请 NDA 指 New Drug Application，新药上市申请 Chemistry Manufacture and Control，化学成分生产 CMC 指 和控制，主要指药物研发过程