丽珠医药集团股份有限公司投资者关系活动记录表 编号：2026-09 特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 ☑业绩说明会 投资者关系活动类别 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 □其他 丽珠集团董事长、总裁 刘大平先生 活动参与人员 丽珠集团财务负责人、首席财务官 王胜先生 丽珠集团董事会秘书 刘宁女士 时间 2026 年 9 月 15 日 15:30-17:00 通过全景网“投资者关系互动平台”（http://ir.p5w.net）采 地点 用网络远程的方式召开业绩说明会 形式 线上接入 投资者提出的问题及公司回复情况 公司就投资者在本次说明会中提出的问题进行了回复： 1．问：越南公司已经并表，请问公司对越南公司有何期 待？公司对未来海外收入的规模和收入占比有什么规 划？ 答：感谢您的关注。IMP 自今年 5 月起纳入公司合并报表。 交流内容及具体问答 IMP 具备欧盟 GMP 生产能力，并拥有较成熟的越南本地 记录 渠道和市场基础，对公司推进制剂国际化和东南亚市场拓 展具有重要意义。公司目前正围绕生产管理、产品导入和 渠道协同等方面推进整合，分批推动公司产品在越南注册 和落地，并逐步发挥 IMP 辐射东南亚市场的平台作用。 2026 年上半年，公司海外收入约 11.29 亿元，占营业收入 约 22.58%。未来公司国际化将主要从三个方面持续推进： 一是发挥原料药板块既有的国际注册和出口基础，持续拓 展海外市场；二是推进制剂产品海外注册和销售，逐步丰富海外制剂产品组合；三是推进海外本地化运营，通过IMP 整合及海外产能布局，进一步提升公司在重点海外市场的生产、注册和商业化能力，持续提升海外业务贡献。谢谢。 2．问：公司新药阿立哌唑微球目前医院推广情况是否符合预期？今年上半年销售额多少？ 答：感谢您的关注。阿立哌唑微球今年首次执行国家医保，目前仍处于商业化爬坡阶段，公司持续推进医院准入和终端覆盖。截至 8 月底，公司已累计覆盖全国 365 家终端医院。谢谢。 3．问：公司司美格鲁肽注射液降糖适应症目前 CDE 审评进度如何，是否收到发补通知？减重适应症现在处于哪个审评阶段？公司是否已经提前做好产能准备？ 答：感谢您的关注。公司司美格鲁肽注射液 2 型糖尿病和体重管理两个适应症均已申报上市，目前相关审评工作正在推进中。公司也已结合产品后续上市及商业化需求提前做好生产供应相关准备，后续将根据审批进度和市场需求合理安排产能。谢谢。 4．问：丽珠巴西司美格鲁肽评审今年是否能批下来，是否有授权费或技术转让费？公司莱康奇塔单抗在 BD 上慢一步，竞品在不断挤占市场，公司是否有相应措施应对或加快推进？ 答：感谢您的关注。司美格鲁肽注射液已完成巴西ANVISA GMP 检查，目前相关注册工作正在按当地监管程序有序推进，具体进展以监管审批为准。 莱康奇塔单抗方面，目前国内商业化及海外合作均在持续推进。该产品为 IL-17A/F 双靶点单抗，已披露的银屑病Ⅲ期头对头临床研究显示，在起效、皮损清除及长期疗效维持等方面具有较好的临床表现，同时维持期给药频次较低，具备一定差异化特点。公司将结合不同市场的准入要求和竞争情况，持续推进产品商业化及海外合作。谢谢。5．问：莱康奇塔单抗获批，目前推广情况如何？ 答：感谢您的关注。莱康奇塔单抗银屑病适应症已于近期获批上市，相关Ⅲ期头对头临床研究结果已在前期公开披露。目前公司正在有序推进产品生产供应、挂网准入、重点医院覆盖及学术推广等相关工作。谢谢。 6．问：出生率连续新低，请问对公司辅助生殖板块是不是形成了巨大的压力？有没有考虑逐渐压缩辅助生殖板块，转投老龄化板块或者 CXO 板块？早年丽珠与健康元均是提前押注对了下一个爆发的板块才得以取得优异的业绩，在如今面临业绩拐点的情况下，公司将重点关注与押注哪些板块方向？ 答：感谢您的关注。公司业务布局会综合临床需求、市场空间、技术积累和自身商业化能力等因素进行判断。辅助生殖是公司长期深耕的优势领域，目前已形成较完整的产品布局，重组人促卵泡激素等新品也在持续推进商业化。未来，公司一方面将在国内持续巩固消化、GnRH/辅助生殖、精神神经等优势领域，并围绕自免、代谢等具有较大未满足临床需求的治疗领域持续丰富产品管线；另一方面，也将持续推进国际化布局，通过原料药出口、制剂海外销售、海外本地化经营及授权合作等多种方式拓展海外市场，进一步打开长期发展空间。谢谢。 7．问：丽珠集团 2017 年 9 月 14 日 A 股股价 21.03 元（前 复权后），今天收盘 26.58 元，十年间给股东的回报约为26%，年化单利约为 2.6%，并不是很好。请问未来公司如何回报长期股东？ 答：感谢您的长期关注。公司一直高度重视股东回报。过去五年，公司累计现金分红及注销式回购金额约 82.6 亿元，股东回报比例连续五年保持在 80%以上；2025 年现金分红及注销式回购合计约 18.5 亿元，股东回报比例达91%。 同时，公司董事会已审议通过 2026 年半年度利润分配预案，拟每 10 股派发现金股利 10.20 元（含税），预计现金分红总额约 9.06 亿元，约占上半年归母净利润的 97%，相关方案尚需股东会审议。 未来，公司将继续做好经营管理和创新发展，在保障长期发展需要的同时，保持可持续的股东回报，与广大股东共享公司长期发展成果。谢谢。 8．问：莱康奇塔单抗银屑病适应症纳入了快速通道，所以获批较快。请问强直性脊柱炎适应症是否也纳入了快速通道，预计何时获批？ 答：感谢您的关注。莱康奇塔单抗强直性脊柱炎适应症的上市申请已于 2026 年 6 月获国家药监局受理，目前按照正常程序进行审评。具体获批时间取决于监管审评进度，公司将根据后续进展及时履行信息披露义务。谢谢。 9．问：丽珠上半年研发费用下降较大，请问是什么原因？公司今后在研发投入上有什么计划或者打算，比如削减投入或者加大投入？ 答：感谢您的关注。研发投入具有一定的阶段性，会受到项目所处研发阶段、临床试验进度及相关研发支出结算节奏等因素影响，不同报告期之间可能存在波动。目前，公司重点研发项目均按计划持续推进，今年以来已有多个新品获批或进入上市申报、临床开发阶段。公司将继续围绕创新药、高壁垒复杂制剂及高临床价值产品合理配置研发资源。谢谢。 10．问：欧盟与日本已经再次加息，美国如果也开始加息，请问对公司的业绩将带来什么影响？中东局势以及中美、中欧及中日贸易摩擦将给公司带来哪些挑战与机遇？ 答：感谢您的关注。公司海外业务涉及多个国家和地区，国际利率、汇率、贸易政策及地缘政治等因素的变化可能对企业经营产生一定影响。公司将持续关注相关市场变化，加强外汇、资金、供应链及海外经营风险管理，保障国际业务稳健开展。谢谢。 11．问：如今创新药同靶点产品和生物类似药上市节奏加快，对公司有什么影响？ 答：感谢您的关注。医药行业竞争持续加剧，公司会密切关注同类产品研发和上市进展，并持续从临床价值、产品差异化、生产质量和商业化能力等方面提升产品竞争力。同时，公司也将持续推进产品迭代和研发管线建设，增强长期竞争能力。谢谢。 12．问：莱康奇塔单抗的 License-out 进展情况如何，预计何时可以签约？海外权益要分成给合作伙伴鑫康合多少？是 50%吗？ 答：感谢您的关注。莱康奇塔单抗海外权益由公司与合作 方鑫康合共同享有。关于项目国际化进展，公司目前采取分区域推进的方式：欧美成熟市场以 License-out 为主要方向，相关合作洽谈仍在持续推进；中东、中亚等新兴市场也在同步推进区域合作。不同市场在注册要求、临床数据接受程度和商业化路径上存在差异，公司会结合各区域实际情况选择合适的合作方式，推进产品海外注册和商业化。 具体签约时间受商务谈判等多方面因素影响，如后续取得需要披露的实质性进展，公司将及时履行信息披露义务。谢谢。 13．问：目前正处于公司转型关键节点，公司由原本的统一实控人管理，分为两组高管团队管理，权责划分上要如何避免内部资源博弈，实现协同发展？ 答：感谢您的关注。健康元与丽珠集团均为独立上市公司，分别建立了完整的法人治理结构和经营管理体系，并按照各自治理机制独立规范运作。涉及双方的业务合作及关联交易，公司均严格按照相关法律法规履行决策程序和信息披露义务。在规范运作的基础上，双方也将继续发挥各自在研发、生产及产业资源等方面的优势，实现良性协同