恒瑞医药(600276)

【恒瑞医药： 】财联社8月6日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局通知，注射用瑞康曲妥珠单抗第三项适应症获批上市，成为中国首个获批用于结直肠癌的抗HER2产品。

【 】香港交易所信息显示，花旗集团在恒瑞医药H股的持股比例于07月30日从5.08%降至4.46%。

另有 1 条同内容报道（各家媒体转发同一篇稿），已折叠

【21世纪经济报道】行业大事 东阳光药甘精胰岛素首批115.2万支启运美国 8月1日，东阳光药（06887.HK）宣布首批甘精胰岛素注射液（商品名：Langlara）已于7月27日自湖北宜都生产基地分批启运美国，预计8月中下旬完成全部发货。

【恒瑞医药： 】财联社8月4日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，截至2026年7月31日，公司通过集中竞价交易方式累计回购股份1375.02万股，占总股本0.21%，累计支付金额8.53亿元(不含交易费用)，回购价格区间为45.

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A2009、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

【 】8月3日，剂泰科技在港交所公告，公司自主研发的AiTEM人工智能制剂创新平台将在江苏恒瑞医药股份有限公司进行本地化部署，加速药物制剂配方开发效率。

【21世纪经济报道】中信证券指出，下半年多个重要会议将召开，多个注册性研究进入数据读出窗口。 海外方面，其自主出海的步伐也在加快。2025年，恒瑞新设波士顿临床研发及合作中心，多个创新药启动首项海外临床。

【 】香港交易所信息显示， ，购买的平均股价为57.9041港元。

【21世纪经济报道】同时，还将推动中越双方在机器人手术技术培训、临床应用推广、学术交流、人才培养等方面开展深度合作。

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司收到国家药监局通知，批准自主研发的1类治疗用生物制品舒地胰岛素注射液上市，该产品是中国首个自主研发的长效胰岛素类似物，用于治疗成人2型糖尿病。我国是糖尿病第一大国，患者数量达1.

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司福建盛迪医药收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用HRS5580开展II期临床试验，适应症为预防术后恶心和呕吐。

【 】香港交易所信息显示，美国资本集团在恒瑞医药H股的持股比例于07月24日从8.89%升至9.18%，购买的平均股价为56.7648港元。

【 】香港交易所信息显示， 。

【 】香港交易所信息显示， 。

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-4610注射液、注射用SHR-1826、注射用SHR-A2009、注射用瑞康曲妥珠单抗、SHR…

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司产品SHR-4375注射液用于治疗胰腺癌适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，子公司山东盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS-1780片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展II/III期临床试验，用于治疗未控制高血压或难治性高血压。

【证券日报】证券日报网讯 7月24日，恒瑞医药在互动平台回答投资者提问时表示，公司董事会2025年8月20日审议通过本期回购方案，以自有资金回购公司A股股份，回购的股份拟用于A股员工持股计划，本期回购股票需依据方案规定用途分配。

【财联社】香港交易所信息显示， 。

【南方财经网】南财智讯7月23日电，恒瑞医药（01276.HK）公告，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局通知，批准创新药注射用卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼胶囊用于经PD-L1表达阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌患者…

【北京商报】恒瑞医药（600276）披露公告称，近日，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司创新药注射用卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼胶囊用于复发或转移性宫颈癌患者一线治疗获批上市。

【财中社】2026年一季度，恒瑞医药实现收入81.41亿元，归母净利润22.82亿元。

【 】香港交易所信息显示， ，购买的平均股价为58.9238港元。

【恒瑞医药： 】7月20日，恒瑞医药宣布，GLP-1/GIP双重受体激动剂瑞普泊肽（HRS9531，大中华区外称KAI-9531）注射液治疗中国2型糖尿病初治人群的Ⅲ期临床试验（HRS9531-302）取得积极顶线结果，主要终点及所有关键次…

重要内容提示： 回购方案首次披露日 2025/8/21 回购方案实施期限 2025 年 8

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监

香港交易所信息显示，SchrodersPLC（施罗德集团）在恒瑞医药H股的持股比例于07月15日从5.54%降至4.71%，卖出的平均股价为59.1804港元。

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司福建盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意在肥胖合并膝骨关节炎成人患者中开展Ⅲ期临床试验。

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司北京盛迪医药收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HRS-8829注射用浓溶液开展“联合依达拉奉注射液用于治疗急性缺血性卒中”适应症的临床试验。

近日,江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）的HRS-7058胶囊被国家药品监督管理局

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-3079注射液《药物临床试验批准通知书》，同意在成人系统性红斑狼疮、成人类风湿关节炎适应症中开展临床试验。

根据国家卫生健康委员会、国家中医药管理局、国家疾病预防控制局近日 联合发布的《关于印发

恒瑞医药公告公司收到美国食品药品监督管理局关于注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请的完整回复信。这也是“双艾”组合第三次被FDA延迟批准上市。

【 】记者7月10日从恒瑞医药获悉，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于卡瑞利珠单抗（Camrelizumab，中文商品名：艾瑞卡）联合合作伙伴ElevarTherapeutics的药物Rivoceranib（国内上市产品名称为阿帕…

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到美国食品药品监督管理局（以下