恒瑞医药(600276)

中邮证券发布研报：

【恒瑞医药： 】财联社8月24日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，自主研发的2类新药HRG2010胶囊药品上市许可申请获受理，拟定适应症为帕金森病。

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家

浦银国际证券发布研报：

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司广东恒瑞医药收到国家药监局核准签发的SHR-7012注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

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【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司成都盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS-3095片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展原发免疫性血小板减少症和自身免疫性溶血性贫血的临床试验。

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局（

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监

【恒瑞医药： 】财联社8月20日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司成都盛迪医药收到国家药监局通知，批准公司自主研发的1类新药富马酸立康可泮(HRS-5965)胶囊上市，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋…

【恒瑞医药半年报： 】恒瑞医药（600276.SH；01276.HK）交出的2026年半年报，表面数字很平静：营收154.56亿元，同比微降1.94%；归母净利润44.65亿元，同比微涨0.34%。

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司董事会收到董事会秘书刘笑含的辞职报告，其因个人原因申请辞去董事会秘书、联席公司秘书职务，辞职后不再担任公司任何职务。公司召开第十届董事会第四次会议，同意聘任田飞为董事会秘书。

【恒瑞医药： 】财联社8月19日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司发布2026年A股员工持股计划(草案)，拟受让公司回购专用证券账户中已回购的A股股份，数量不超过1285.5万股，约占公司股本总额的0.19%，受让价格为26.

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)发布2026年半年度报告，实现营业收入154.56亿元，同比下降1.94%；归属于上市公司股东的净利润44.65亿元，同比增长0.34%。

【恒瑞医药： 】财联社8月19日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司拟以自有资金通过集中竞价交易方式回购A股股份，回购资金总额不低于10亿元且不超过20亿元，回购价格不超过81.78元/股。

【恒瑞医药： 】财联社8月19日电，恒瑞医药(600276.SH)发布2026年半年度报告，实现营业收入154.56亿元，同比下降1.94%；归属于上市公司股东的净利润44.65亿元，同比增长0.34%。

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）及子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司广东恒瑞医药收到国家药监局核准签发关于SHR-7590注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

【恒瑞医药： 】财联社8月12日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司及子公司福建盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS-4729注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展成人2型糖尿病患者的Ⅱ期临床试验。

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司收到国家药监局通知，批准自主研发的1类创新药硫酸艾玛昔替尼片新增第五项适应症，用于对非甾体抗炎药应答不佳或不耐受且存在客观炎症征象的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者。

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局通知，注射用瑞康曲妥珠单抗第三项适应症获批上市，成为中国首个获批用于结直肠癌的抗HER2产品。

【恒瑞医药： 】财联社8月6日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局通知，注射用瑞康曲妥珠单抗第三项适应症获批上市，成为中国首个获批用于结直肠癌的抗HER2产品。

【恒瑞医药： 】财联社8月4日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，截至2026年7月31日，公司通过集中竞价交易方式累计回购股份1375.02万股，占总股本0.21%，累计支付金额8.53亿元(不含交易费用)，回购价格区间为45.

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A2009、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司收到国家药监局通知，批准自主研发的1类治疗用生物制品舒地胰岛素注射液上市，该产品是中国首个自主研发的长效胰岛素类似物，用于治疗成人2型糖尿病。我国是糖尿病第一大国，患者数量达1.

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司福建盛迪医药收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用HRS5580开展II期临床试验，适应症为预防术后恶心和呕吐。

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-4610注射液、注射用SHR-1826、注射用SHR-A2009、注射用瑞康曲妥珠单抗、SHR…

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司产品SHR-4375注射液用于治疗胰腺癌适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，子公司山东盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS-1780片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展II/III期临床试验，用于治疗未控制高血压或难治性高血压。

【证券日报】证券日报网讯 7月24日，恒瑞医药在互动平台回答投资者提问时表示，公司董事会2025年8月20日审议通过本期回购方案，以自有资金回购公司A股股份，回购的股份拟用于A股员工持股计划，本期回购股票需依据方案规定用途分配。

【财联社】香港交易所信息显示， 。

【南方财经网】南财智讯7月23日电，恒瑞医药（01276.HK）公告，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局通知，批准创新药注射用卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼胶囊用于经PD-L1表达阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌患者…

【北京商报】恒瑞医药（600276）披露公告称，近日，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司创新药注射用卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼胶囊用于复发或转移性宫颈癌患者一线治疗获批上市。

【财中社】2026年一季度，恒瑞医药实现收入81.41亿元，归母净利润22.82亿元。

重要内容提示： 回购方案首次披露日 2025/8/21 回购方案实施期限 2025 年 8

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司福建盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意在肥胖合并膝骨关节炎成人患者中开展Ⅲ期临床试验。

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监