恒瑞医药(600276)

国金证券发布研报：

【恒瑞医药： 】财联社10月27日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，第三季度营业收入为89.53亿元，同比增长20.55%；归属于上市公司股东的净利润为24.58亿元，同比增长88.92%。前三季度实现营业收入244.

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药

重要内容提示： 回购方案首次披露日 2026/8/20 回购方案实施期限 2026 年 8

【恒瑞医药： 】财联社10月22日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司收到国家药监局核准签发关于瑞维鲁胺片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展前列腺癌的III期临床研究。

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司北京盛迪医药收到国家药监局核准签发关于SHR-3201注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

国金证券发布研报：

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司收到欧洲药品管理局(EMA)通知，EMA正式受理公司递交的氟唑帕利胶囊上市许可申请，拟定适应症为联合醋酸阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患…

【中国经营报】9月29日，恒瑞医药（600276.SH）官宣与诺和诺德达成独家许可合作，双方就自研创新药HRS-1596达成全球授权协议，交易潜在总金额最高可达26亿美元，成为国内代谢领域创新药出海的重磅交易。

【 】9月29日午后，恒瑞医药（600276.SH）股价突然直线拉涨。消息面上，恒瑞医药发布公告称，与诺和诺德达成协议，将具有每周一次口服给药潜力的GLP-1和GIP双受体激动剂HRS-1596有偿许可给诺和。

【恒瑞医药： 】财联社9月29日电，恒瑞医药发公告称，与Novo Nordisk A/S 公司（以下简称“诺和”）达成协议，将恒瑞潜在每周一次口服给药的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和抑胃肽（GIP）双受体激动剂HRS-1596有偿许可给…

www.grandall.com.cn 中国江苏省南京市汉中门大街 309 号 B 座 5、7-8 层（210036） 5、7-8F/Block B, 309# Hanzhongmen Street, Nanjing, China Tel:…

重要内容提示： 本次会议是否有否决议案：无 一、 会议召开和出席情况 (一) 股东会召开的时间：2

【每日经济新闻】值得注意的是，报告期内，公司创新药销售收入88.09亿元，同比增长16.38%，占药品销售收入的比重达63.16%。 此外，报告期内，公司研发投入46.05亿元，同比增长18.96%。其中，费用化研发投入34.

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司及子公司收到国家药监局核准签发关于HRS-7172片、阿得贝利单抗注射液、SHR-4610注射液、SHR-8068注射液、注射用SHR-9839(sc)、注射用SHR-1826、贝伐…

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的注射用SHR-4595《药物临床试验批准通知书》，同意在晚期实体瘤患者中开展临床试验。

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司福建盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS-1596片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展体重管理和2型糖尿病适应症临床试验。

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司及子公司福建盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS-4729注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展慢性肾脏病的Ⅱ期临床试验。

二〇二六年九月 上海 江苏恒瑞医药股份有限公司 2026 年第一次临时股东会文件目录 2026 年第一次临时股东会会议议程 ...... 2 议案一、公司 2026 年 A 股员工持股计划（草案） ......

【数据宝】从个股来看，9月以来共有64股获5家及以上机构评级，其中三一重工、赛轮轮胎、安克创新均获11家机构评级，比亚迪、迈瑞医疗均获10家机构调研。 三一重工上半年实现归母净利润56.9亿元，同比增长9.13%，为近五年同期最高。

【恒瑞医药： 】财联社9月17日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司于今日通过集中竞价交易方式首次回购A股股份33.5万股，占公司总股本比例为0.005%，成交最高价43.58元/股，最低价43.10元/股，已支付总金额1450.

重要内容提示： 回购方案首次披露日 2026/8/20 回购方案实施期限 2026 年 8

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监

【恒瑞医药： 】财联社9月15日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司广东恒瑞医药收到国家药监局核准签发关于注射用瑞卡西单抗的《药物临床试验批准通知书》，同意开展III期临床试验，用于颅内动脉粥样硬化性狭窄的成人患者以降低卒中…

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司北京盛迪医药收到国家药监局《受理通知书》，1类创新药凝血因子XI单克隆抗体SHR-2004注射液的药品上市许可申请获受理。

【恒瑞医药： 】财联社9月11日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞康芦泽妥塔单抗被国家药监局药审中心纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为联合贝伐珠单抗治疗EGFR突变局部晚期或转移性非鳞…

近日,江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用瑞

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）的

【恒瑞医药： 】财联社9月10日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司收到国家药监局通知，批准自主研发的1类创新药海曲泊帕乙醇胺片新增两项适应症，分别为实体瘤化疗所致血小板减少症成人患者，以及既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不…

【恒瑞医药： 】财联社9月10日电，恒瑞医药9月10日在2026年半年度业绩说明会上表示，公司 ：瑞康曲妥珠单抗针对HER2阳性二线乳腺癌、达尔西利针对乳腺癌辅助治疗等，已于上半年获批；

【恒瑞医药： 】财联社9月10日电，恒瑞医药9月10日在2026年半年度业绩说明会上表示，预计将有超过40项上市申请在2027—2028年期间获批，覆盖5大治疗领域，其中潜在重磅产品包括国内首个申报上市的单靶点HER3 ADC药物SHR-A…

【恒瑞医药： 】财联社9月9日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司福建盛迪医药收到国家药监局《受理通知书》，瑞普泊肽注射液药品上市许可申请获受理，拟定适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制。

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局（

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品

【恒瑞医药： 】财联社9月3日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司成都盛迪医药收到国家药监局通知，批准奥特康唑胶囊境内生产药品注册上市。该药品用于治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病，为已上市境外生产药品转移至境内生产。

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司广东恒瑞医药收到国家药监局下发的《受理通知书》，卓托奇拜单抗注射液(SHR-1819注射液)的药品上市许可申请获受理，拟定适应症为治疗成人中重度特应性皮炎。

【恒瑞医药： 】恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司山东盛迪医药收到国家药监局《受理通知书》，HRS-7535片药品上市许可申请获受理，拟定适应症为成人长期体重管理。