百奥泰(688177)

【百奥泰： 】百奥泰(688177.SH)公告称，公司近日收到中国NMPA核准签发的关于贝伐珠单抗注射液(普贝希)的《药品补充申请批准通知书》，该药品获批新增适应症：肝细胞癌。本次获批后，普贝希已在国内获批六项适应症。

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【百奥泰： 】百奥泰(688177.SH)公告称，公司与IntasPharmaceuticalsLtd.就BAT2506(戈利木单抗)注射液签署授权许可与商业化协议，近日收到Intas支付的225万美元里程碑付款(已扣除25万美元扣缴企业所…

百奥泰预告净利同比下滑75%~40%，主因阿达木单抗市场推广投入加大，需关注创新药企研发投入与商业化平衡风险。

百奥泰预告净利同比增亏132%-84%，主因阿达木单抗市场推广费用增加，需关注创新药企商业化投入与业绩平衡风险。

【百奥泰： 】百奥泰(688177.SH)公告称，预计2026年半年度归属于母公司所有者的净利润为亏损2.30亿元-2.90亿元。业绩变动主要系研发费用较上年同期增加1.00亿元-1.40亿元，同比增长28.67%-40.

百奥泰预告2026年上半年亏损扩大至2.3-2.9亿元，主因研发投入增速远超营收增长，反映创新药企高研发投入特性。

一、本期业绩预告情况 （一）业绩预告期间 2026 年 1 月 1 日至 2026

【中国经营网】7月8日，百奥泰（688177.SH）方面对《中国经营报》记者表示。 截至2025年年末，百奥泰资产负债率由67.89%上升至83.56%。

【时代财经】面对累计亏损叠加一季度亏损扩大的现实，百奥泰必须从过去的“广撒网”转向“精准聚焦”。

【国际金融报】业内评价称，作为一家已有多款产品在欧盟获批上市的生物制药企业，百奥泰的这次“翻车”并非偶然，而是折射出中国药企在国际化进程中面临的深层次挑战。

【21世纪经济报道】据公开信息，百奥泰自2020年上市以来累计亏损已超过20亿元。

【中国证券报】6月14日晚间，百奥泰生物制药股份有限公司公告称，公司永和工厂在欧盟药品生产质量管理规范（EU GMP）现场检查中，原液部分符合欧盟合规标准，但制剂部分未通过检查，核心在于偏差管理相关措施不到位。

【证券时报网】另外，百奥泰近期亦宣布乌司奴单抗注射液（艾沙力®/喜沙立®）获得中国国家药监局上市批准，且该产品已在新加坡、美国及欧盟等多国获批上市。

【中国证券报】坚持全球市场开发路径，稳步推进全球布局，是百奥泰一直宣称的发展规划。在2025年年报中，百奥泰曾表示，公司称将以“全球合规，智能高效”为核心战略，持续优化生产体系，构建覆盖研发到商业化的全链条制造能力，为创新药国际化战略落地提…

【中国证券报·中证网】中证智能财讯百奥泰（688177）6月14日晚间公告，公司于2026年2月接受了法国国家药品与健康产品安全局（ANSM）针对EU GMP符合性的现场检查。

【21世纪经济报道】百奥泰：永和工厂制剂部分不符合EU GMP要求，2025年欧洲营收占比0.11% 6月14日，百奥泰公告，公司此前于2026年2月接受了法国ANSM针对EU GMP符合性的现场检查。

【每日经济新闻】丨2026年6月15日星期一丨 NO.1 百奥泰永和工厂涉制剂部分不符合欧盟GMP要求，整改已获基本认同 6月14日，百奥泰发布关于永和工厂接受欧盟（EU）GMP（药品生产质量管理规范）检查情况的公告，称该工厂于2026年2…

【每日经济新闻】百奥泰表示，公司针对这些缺陷进行了积极整改和回复，检查机构对公司的整改情况及计划已基本认同，按照程序需进行现场核实。 每经记者根据公开资料查询到，永和工厂为百奥泰重要工厂。

【财联社】百奥泰最高可获得1000万美元首付款及1.475亿美元的开发和商业化里程碑付款。 随后双方合作进一步升级。2025年，百奥泰再次将托珠单抗生物类似药BAT1806在欧盟、英国、瑞士等市场的商业化权益授权给STADA。

【深圳商报·读创】二级市场上，截至6月12日收盘，百奥泰上涨2.67%报17.33元/股，总市值约71.76亿元，今年以来公司股价累计下跌约25%。 来源：读创财经

【界面新闻】2026年6月10日，百奥泰生物制药股份有限公司（688177.SH）发布公告称，公司近日收到新加坡卫生科学局（HSA）签发的关于BAT2206（乌司奴单抗注射液）上市批准通知。

同日另有 3 份公告，多为同一事件的程序性文件，已折叠