SH 688177
【百奥泰: 】百奥泰(688177.SH)公告称,公司近日收到中国NMPA核准签发的关于贝伐珠单抗注射液(普贝希)的《药品补充申请批准通知书》,该药品获批新增适应症:肝细胞癌。本次获批后,普贝希已在国内获批六项适应症。
【百奥泰: 】百奥泰(688177.SH)公告称,公司与IntasPharmaceuticalsLtd.就BAT2506(戈利木单抗)注射液签署授权许可与商业化协议,近日收到Intas支付的225万美元里程碑付款(已扣除25万美元扣缴企业所…
百奥泰预告净利同比下滑75%~40%,主因阿达木单抗市场推广投入加大,需关注创新药企研发投入与商业化平衡风险。
百奥泰预告净利同比增亏132%-84%,主因阿达木单抗市场推广费用增加,需关注创新药企商业化投入与业绩平衡风险。
【百奥泰: 】百奥泰(688177.SH)公告称,预计2026年半年度归属于母公司所有者的净利润为亏损2.30亿元-2.90亿元。业绩变动主要系研发费用较上年同期增加1.00亿元-1.40亿元,同比增长28.67%-40.
百奥泰预告2026年上半年亏损扩大至2.3-2.9亿元,主因研发投入增速远超营收增长,反映创新药企高研发投入特性。
一、本期业绩预告情况 (一)业绩预告期间 2026 年 1 月 1 日至 2026
【中国经营网】7月8日,百奥泰(688177.SH)方面对《中国经营报》记者表示。 截至2025年年末,百奥泰资产负债率由67.89%上升至83.56%。
【时代财经】面对累计亏损叠加一季度亏损扩大的现实,百奥泰必须从过去的“广撒网”转向“精准聚焦”。
【国际金融报】业内评价称,作为一家已有多款产品在欧盟获批上市的生物制药企业,百奥泰的这次“翻车”并非偶然,而是折射出中国药企在国际化进程中面临的深层次挑战。
【21世纪经济报道】据公开信息,百奥泰自2020年上市以来累计亏损已超过20亿元。
【中国证券报】6月14日晚间,百奥泰生物制药股份有限公司公告称,公司永和工厂在欧盟药品生产质量管理规范(EU GMP)现场检查中,原液部分符合欧盟合规标准,但制剂部分未通过检查,核心在于偏差管理相关措施不到位。
【证券时报网】另外,百奥泰近期亦宣布乌司奴单抗注射液(艾沙力®/喜沙立®)获得中国国家药监局上市批准,且该产品已在新加坡、美国及欧盟等多国获批上市。
【中国证券报】坚持全球市场开发路径,稳步推进全球布局,是百奥泰一直宣称的发展规划。在2025年年报中,百奥泰曾表示,公司称将以“全球合规,智能高效”为核心战略,持续优化生产体系,构建覆盖研发到商业化的全链条制造能力,为创新药国际化战略落地提…
【中国证券报·中证网】中证智能财讯百奥泰(688177)6月14日晚间公告,公司于2026年2月接受了法国国家药品与健康产品安全局(ANSM)针对EU GMP符合性的现场检查。
【21世纪经济报道】百奥泰:永和工厂制剂部分不符合EU GMP要求,2025年欧洲营收占比0.11% 6月14日,百奥泰公告,公司此前于2026年2月接受了法国ANSM针对EU GMP符合性的现场检查。
【每日经济新闻】丨2026年6月15日星期一丨 NO.1 百奥泰永和工厂涉制剂部分不符合欧盟GMP要求,整改已获基本认同 6月14日,百奥泰发布关于永和工厂接受欧盟(EU)GMP(药品生产质量管理规范)检查情况的公告,称该工厂于2026年2…
【每日经济新闻】百奥泰表示,公司针对这些缺陷进行了积极整改和回复,检查机构对公司的整改情况及计划已基本认同,按照程序需进行现场核实。 每经记者根据公开资料查询到,永和工厂为百奥泰重要工厂。
【财联社】百奥泰最高可获得1000万美元首付款及1.475亿美元的开发和商业化里程碑付款。 随后双方合作进一步升级。2025年,百奥泰再次将托珠单抗生物类似药BAT1806在欧盟、英国、瑞士等市场的商业化权益授权给STADA。
【深圳商报·读创】二级市场上,截至6月12日收盘,百奥泰上涨2.67%报17.33元/股,总市值约71.76亿元,今年以来公司股价累计下跌约25%。 来源:读创财经
【界面新闻】2026年6月10日,百奥泰生物制药股份有限公司(688177.SH)发布公告称,公司近日收到新加坡卫生科学局(HSA)签发的关于BAT2206(乌司奴单抗注射液)上市批准通知。
同日另有 5 份公告,多为同一事件的程序性文件,已折叠
把该公司所在行业和竞品的动态一并纳入监控。
估值 · 客观数据,非评级
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