SH 600196
【复星医药: 】复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司重庆药友制药与智翔金泰合作开发的GR1803注射液(商品名:维可妥)获国家药监局附条件批准,用于治疗既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
【复星医药: 】财联社8月17日电,复星医药公告,2026年8月16日,本公司控股子公司复宏汉霖与SandozAG签订《合作框架协议》,将可就复宏汉霖至多10款单克隆抗体(mAb)和/或抗体偶联药物(ADC)生物类似药产品或成分(即“合作产…
重要内容提示 ●协议内容: 控股子公司复宏汉霖与 Sandoz AG 签订
【复星医药: 】复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复星医药产业就FXS7553用于治疗慢性阻塞性肺疾病于中国境内启动Ⅱ期临床试验。
一、概况 近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司上海朝
重要内容提示(简称同正文) ● 截至2026年8月6日收市,控股股东复星高科技持有本公司96
重要内容提示: 担保对象及基本情况 名称 复星健康 本次担保金额 人民币 15,00
【复星医药: 】复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复星医药(徐州)有限公司的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液药品注册申请获国家药监局批准,用于治疗或预防成人及6岁以上儿童可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛。
【复星医药: 】复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司关于恩格列净二甲双胍缓释片(III)的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。
重要内容提示(简称同正文) 涉及私募股权基金 1 的名称 天津二期基
【复星医药: 】复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复星万邦收到国家药监局批准,同意DM1001制剂用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验。
重要内容提示(简称同正文) ● 截至 2026 年 7 月 21 日收市,控股股东复星高科技
国浩律师(上海)事务所 关于上海复星医药(集团)股份有限公司 实施差异化权益分派之 法律意见书 致:上海复星医药(集团)股份有限公司 国浩律师(上海)事务所(以下简称“本所”)接受上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“复星医药”或“公…
重要内容提示: 每股分配比例 A 股每股现金红利人民币0.39元(税前) 相关日期
一、 概况 近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司
重要内容提示(简称同正文) ● 截至 2026 年 7 月 14 日收市,控股股东复星高科技持有
【复星医药: 】复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复星医药(深圳)收到国家药监局批准,同意FXR0906注射液用于治疗高甘油三酯血症开展临床试验,拟于条件具备后在中国境内开展I期临床研究。
一、概况 近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司
【复星医药: 】复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复宏汉霖收到国家药监局批准,同意HLX37注射液联合化疗或HLX43用于晚期/转移性实体瘤开展Ⅰ期临床试验。
重要内容提示: 担保对象及基本情况 名称 复星实业 本次担保金额 等值 35,
第十届董事会第三 十
一、概况 近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公 司河北
重要内容提示 ●概述: 本公司、控股子公司复
一、建议分拆上市概况 2026年1月22日,上海复星
一、概况 近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”
同日另有 4 份公告,多为同一事件的程序性文件,已折叠
把该公司所在行业和竞品的动态一并纳入监控。
市盈率 TTM 18.02
分位为当前值在自身历史上的位置,同行中位已剔除亏损公司。客观统计,非估值判断、非评级,不构成投资建议。
估值 · 客观数据,非评级
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