天士力(600535)

东吴证券发布研报：2026年中报点评：

【海报新闻】“双增”局面的形成，与2025年3月公司以近60亿元完成对天士力28%股份的收购直接相关。处方药业务因并表因素同比大增101.38%，成为拉动整体业绩增长的核心动力。

【界面新闻】其中声浪最大的是天士力的复方丹参滴丸。在美国食药监局（FDA）药物监管路径下，天士力完成了全球首个复方现代中药国际多中心、随机、双盲三期临床研究，2018年还与Arbor公司达成合作，共同推进在美开发该药。

【华夏时报网】2025年3月，华润三九以59.9亿元现金完成对天士力28%股权的收购。天士力以处方药为核心业务，其研发投入占营收比重2024年达12.23%，在69家中药企业中位列第5，远高于华润三九原有OTC业务的研发投入水平。

近日，天士力医药集团股份有限公

【中国证券报·中证网】中证报中证网讯7月17日晚间，天士力发布公告，全资子公司天士力生物自主研发的生物创新药普佑克获得国家药监局批准，开展用于发病4.5至24小时急性缺血性卒中患者的临床试验。

另有 1 条同内容报道（各家媒体转发同一篇稿），已折叠

【证券日报】7月17日晚间，天士力发布公告称，全资子公司天士力生物自主研发的生物创新药普佑克获得国家药监局批准，开展用于发病4.5至24小时急性缺血性卒中患者的临床试验。

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【证券日报】证券日报网讯 7月17日，天士力在互动平台回答投资者提问时表示，公司严格遵循国家新版GAP标准，建成丹参、三七GAP（中药材生产质量管理规范）种植基地。

【财中社】2026年一季度，天士力实现收入21.65亿元，归母净利润3.70亿元。

【每日经济新闻】7月17日，天士力(600535.SH)公告称，公司全资子公司天士力生物收到国家药监局核准签发的《药品临床试验通知书》，获批开展注射用重组人尿激酶原(普佑克)用于发病4.5至24小时急性缺血性卒中患者的临床试验。

【财联社】天士力(600535.SH)公告称，公司全资子公司天士力生物收到国家药监局核准签发的《药品临床试验通知书》，获批开展注射用重组人尿激酶原(普佑克)用于发病4.5至24小时急性缺血性卒中患者的临床试验。

特别提示：本公告所载 2026 年半年度的财务数据为天士力医药集团股份有 限公司（以下简称“公

同日另有 3 份公告，多为同一事件的程序性文件，已折叠