艾力斯(688578)

【艾力斯： 】财联社10月23日电，艾力斯(688578.SH)公告称，公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于同意开展注射用AST1001用于治疗既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者临床试验的函告。

重要内容提示： 上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）本次拟回购股份

【艾力斯： 】10月13日，艾力斯(688578.SH)公告称，公司董事会审议通过回购股份方案，拟以自有资金通过集中竞价交易方式回购部分A股股票，回购价格不超过150元/股，回购资金总额不低于1亿元且不超过2亿元，回购股份将用于员工持股计划…

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一、 董事会会议召开情况 上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）第三届董事会第五

【华夏时报网】导火索，是假期内披露的一则公告——核心产品伏美替尼的全球关键性III期试验FURVENT未达主要终点。 伏美替尼出海折戟 从交易数据看，艾力斯本轮下跌始于节后。

【国际金融报】在NSCLC的EGFR驱动突变谱系中，EGFR 20号外显子插入突变占所有EGFR突变的9%，PACC（EGFR P环-αC螺旋压缩）突变占比达12%，这两类细分突变人群长期缺乏高效、安全的靶向治疗方案，至今仍存在巨大的未满足…

艾力斯核心产品全球Ⅲ期临床失败，董事长提议亿元回购以稳定股价，需关注创新药企研发风险与市场信心变化。

【每日经济新闻】，消息公布后，EyePoint股价单日大跌约67%，拥有该产品大中华区权益的贝达药业次日股价下跌20%。

【21世纪经济报道】消息面上，工信部等七部门联合印发的《新型电池产业发展“十五五”规划》，规划提出到2030年全固态电池初步实现规模化应用、长寿命锂电池循环寿命达1.

【中国基金报】10月7日晚间，医药科技上市公司艾力斯披露公司产品伏美替尼一线治疗III期试验结果公告，FURVENT III期试验主要终点未达预期，但次要终点显示临床获益。尽管总生存期数据尚未成熟，但已观察到明显改善趋势。

【21世纪经济报道】其主要股东包括美国投资机构Catalio Capital Management、Nexus Venture Partners和Coatue，以及英伟达和卡塔尔投资局旗下专注医疗健康领域的投资部门。

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【 】财联社10月9日电，艾力斯向界面新闻回应核心产品伏美替尼海外临床失败称，该FURVENT研究数据有待深入分析，确定后续开发及监管沟通方案。

【艾力斯回应： 】近日，伏美替尼FURVENT III期临床试验数据的公布引发市场关注。10月9日，上证报记者从艾力斯获悉，公司商业化推广及伏美替尼针对EGFR PACC突变一线治疗的全球Ⅲ期都在顺利推进。

【新京报】10月7日，艾力斯公告，伏美替尼FURVENT Ⅲ期试验未达主要终点。当天，公司同期披露了回购计划“护盘”，仍并未阻挡其股价下滑。10月8日，艾力斯大幅低开后迅速触及20cm跌停，报89.26元/股。

【经济参考网】此次未达主要终点的FURVENT试验，针对的是这一突变人群的一线治疗。

【界面新闻】贝达药业之后，又一家海外临床失败带崩股价的创新药公司出现了。 10月8日开盘，艾力斯20cm跌停。

【艾力斯： 】艾力斯10月8日公告，公司实际控制人、董事长兼总经理杜锦豪提议公司使用自有资金通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式回购公司已发行的部分人民币普通股（A股）股票，并在未来适宜时机用于员工持股计划或股权激励。

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艾力斯因股价大跌15%登上龙虎榜，当日获机构净买入9354万元，显示资金分歧值得关注。

【中国经营报】财报显示，2026年上半年，该产品收入约31.38亿元，约占总营收的94.5%，2025年全年收入（约51.2亿元）占比达98.7%。目前，伏美替尼的药品销售收入全部来自国内。

【时代周报】上述药物企业既有阿斯利康、强生等跨国药企巨头，也有翰森制药（03692.HK）、贝达药业（300558.SZ）、信达生物（01801.HK）等国内头部创新药企业，入局者众多，竞争形势日趋复杂。

【时代周报】受此消息影响，艾力斯合作伙伴ArriVent（AVBP.O）美股10月6日单日暴跌，收盘跌幅达46.98%，报15.09美元/股，盘中一度跌近60%。

【深圳商报·读创】研究者评估结果则显示，240mg组中位PFS达11.1个月，对照组仅7.1个月，HR为0.61（0.46—0.81），获益趋势明确；160mg组HR为0.86（0.65—1.14）。

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【大众证券报】创新药企艾力斯（688578）10月8日开盘不久就触及“20CM”跌停。 10月7日下午，艾力斯公告称，公司产品甲磺酸伏美替尼片（以下简称“伏美替尼”）单药治疗既往未经治疗、携带EGFR（表皮生长因子受体）20外显子插入突变的…

【证券时报】10月7日晚间，航运龙头中远海控、创新药企艾力斯分别发布关于回购的公告。 中远海控公告显示，公司已完成A股股份回购，实际回购股份5001.75万股，占总股本0.3276%，回购金额7.55亿元，回购价格区间13.

【每日经济新闻】，消息公布后，EyePoint美股单日大跌约67%，拥有该产品大中华区权益的贝达药业次日股价下跌20%。

【财联社】截至美东时间10月6日收盘，ArriVent报收15.09美元/股，对比前一交易日28.46美元/股的收盘价，跌幅达46.98%，最新市值为7.44亿美元。

【财联社】财联社10月7日讯（记者卢阿峰）艾力斯（688578.SH）核心产品伏美替尼一项全球关键性III期临床试验未达到主要研究终点，核心单品向海外一线市场延伸适应症的预期暂落空。

【红星资本局】据统计，目前国内已有近十款产品获批，包括阿斯利康的奥希替尼、翰森制药（3692.HK）的阿美替尼以及贝达药业（300558.SZ）的贝福替尼（2023年获批）、倍而达药业的瑞齐替尼（2024年）等。

【艾力斯： 】艾力斯(688578.SH)公告称，公司产品伏美替尼单药治疗EGFR20外显子插入突变NSCLC一线治疗的FURVENTIII期试验未达到主要研究终点，即BICR评估的PFS。

艾力斯实控人提议1-2亿元回购股份用于员工激励，关注回购规模及后续实施情况对市场预期的影响。

近日，上海艾力斯医药科技股

【艾力斯： 】艾力斯(688578.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，递交的甲磺酸伏美替尼片用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗新适应症…

中邮证券发布研报：

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