SH 688578
【艾力斯: 】财联社10月23日电,艾力斯(688578.SH)公告称,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于同意开展注射用AST1001用于治疗既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者临床试验的函告。
重要内容提示: 上海艾力斯医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)本次拟回购股份
【艾力斯: 】10月13日,艾力斯(688578.SH)公告称,公司董事会审议通过回购股份方案,拟以自有资金通过集中竞价交易方式回购部分A股股票,回购价格不超过150元/股,回购资金总额不低于1亿元且不超过2亿元,回购股份将用于员工持股计划…
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重要内容提示: 上海艾力斯医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)本次拟回购股份
一、 董事会会议召开情况 上海艾力斯医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)第三届董事会第五
【 】财联社10月9日电,艾力斯向界面新闻回应核心产品伏美替尼海外临床失败称,该FURVENT研究数据有待深入分析,确定后续开发及监管沟通方案。
艾力斯因股价大跌15%登上龙虎榜,当日获机构净买入9354万元,显示资金分歧值得关注。
【大众证券报】创新药企艾力斯(688578)10月8日开盘不久就触及“20CM”跌停。 10月7日下午,艾力斯公告称,公司产品甲磺酸伏美替尼片(以下简称“伏美替尼”)单药治疗既往未经治疗、携带EGFR(表皮生长因子受体)20外显子插入突变的…
【财联社】财联社10月7日讯(记者卢阿峰)艾力斯(688578.SH)核心产品伏美替尼一项全球关键性III期临床试验未达到主要研究终点,核心单品向海外一线市场延伸适应症的预期暂落空。
【艾力斯: 】财联社10月7日电,艾力斯(688578.SH)公告称,公司产品伏美替尼单药治疗EGFR20外显子插入突变NSCLC一线治疗的FURVENTIII期试验未达到主要研究终点,即BICR评估的PFS。
【艾力斯: 】艾力斯(688578.SH)公告称,公司产品伏美替尼单药治疗EGFR20外显子插入突变NSCLC一线治疗的FURVENTIII期试验未达到主要研究终点,即BICR评估的PFS。
【艾力斯: 】财联社10月7日电,艾力斯(688578.SH)公告称,公司实控人、董事长兼总经理杜锦豪提议公司以自有资金通过集中竞价交易方式回购部分A股股份,回购资金总额不低于1亿元且不超过2亿元,回购股份将用于员工持股计划或股权激励。
艾力斯实控人提议1-2亿元回购股份用于员工激励,关注回购规模及后续实施情况对市场预期的影响。
【艾力斯: 】艾力斯(688578.SH)公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,递交的甲磺酸伏美替尼片用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗新适应症…
中邮证券发布研报:
开源证券发布研报:公司信息更新报告:
长城国瑞证券发布研报:
【 】针对市场流传的甲磺酸伏美替尼片被中南大学湘雅二医院暂停采购一事,艾力斯证券部对以投资者身份致电的财联社记者回应称,公司目前正在内部核查相关信息的真实性。
一、本期业绩预告情况 (一)业绩预告期间 2026年1月1日至2026年6月30日
【艾力斯: 】艾力斯(688578.SH)公告称,预计2026年半年度归属于母公司所有者的净利润为15.40亿元,同比增长46.49%。业绩变动主要系公司发挥商业化产品协同效应,甲磺酸伏美替尼片等产品收入持续增长。
同日另有 8 份公告,多为同一事件的程序性文件,已折叠
把该公司所在行业和竞品的动态一并纳入监控。
市盈率 TTM 12.59
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估值 · 客观数据,非评级
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