贝达药业(300558)

【深圳商报·读创】二级市场上，截至10月29日收盘，贝达药业下跌2.03%报40.04元/股，总市值约169.50亿元。

国金证券发布研报：

【财联社】财联社10月28日讯（记者于淼）因眼科管线两项Ⅲ期临床研究未达到预设主要终点，贝达药业（300558.SZ）计提资产减值1.23亿元，第三季度净利润由盈转亏。

【贝达药业： 】贝达药业(300558.SZ)公告称，公司拟与杭州晟斯生物签订《技术转让协议》，受让后者拥有的长效生长激素SS202项目技术资料、特定分子及其制备和应用权益。开发里程碑合计款4000万元，产品商业化后按约定比例支付销售提成。

【南方财经网】南财智讯10月28日电，贝达药业发布三季度报告，前三季度公司实现营业收入29.10亿元，同比增长7.10%；归属于上市公司股东的净利润2.78亿元，同比下降12.20%。

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贝达药业三季度营收同比降5.23%但前三季增7.1%，净利润同比下滑113.49%，需关注创新药企研发投入与盈利平衡风险。

一、关联交易概述 1.基本情况 杭州晟斯生物制药有限公司（以下简称“杭州晟斯生物”）是一家专注于生物医药研发、创新

同日另有 3 份公告，多为同一事件的程序性文件，已折叠

【南方财经网】南财智讯10月26日电，贝达药业公告，公司股东凯铭投资本次质押45万股，占其所持股份的0.56%，占公司总股本的0.11%，质押用途为补充质押；同时，凯铭投资将275万股质押股份延期购回。

【华夏时报网】10月19日晚，贝达药业（300558.SZ）公告，合作伙伴EyePoint公布了在研药DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的第二项关键Ⅲ期临床试验LUCIA未达预设主要终点；

【每日经济新闻】关键临床接连失利，让贝达药业开拓这一市场的前景蒙上阴影。贝达药业也在公告中明确表示，因本次wAMD适应证Ⅲ期临床试验未达预设主要研究终点，公司将对伏罗尼布相关资本组开展资产减值测试，目前减值测试工作尚在推进中，减值金额暂未最…

【北京商报】而这距离同适应症第一项关键性Ⅲ期LUGANO研究公布未达主要终点，仅时隔两个多月。一度被市场视作贝达药业打开眼科新增长曲线的项目，连续两项关键临床试验没能交出满意答卷，让贝达药业在眼科赛道的布局“添堵”。

【贝达药业： 】10月20日，贝达药业公告，公司申报的注射用BPI-585771拟用于治疗晚期实体瘤的药物临床试验申请已获国家药品监督管理局受理，受理号为CXHL2601308。

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【界面新闻】数据来源：东方财富。界面新闻记者制图 据行业媒体医药魔方今年7月的报道，当被问及贝达下一个五年靠什么支撑时，公司研发总裁兼首席医学官毛力点名的三条管线即为pan-RAS抑制剂、EGFR/c-MET双抗以及EYP-1901。

【红星资本局】红星资本局10月20日消息今日，贝达药业（300558.SZ）股价开盘大跌超8%，之后跌幅逐渐收窄。截至发稿，贝达药业跌0.43%，报41.83元/股，总市值177.08亿元。

【蓝鲸财经】消息公布后，贝达药业宣布将对伏罗尼布相关资产组开展减值测试，可能对当期净利润产生一定影响。 受消息影响，10月19日，EyePoint股价单日暴跌85.28%。

【 】贝达药业10月19日晚公告，公司合作伙伴EyePoint,Inc.当日公布了其在研伏罗尼布眼科制剂EYP-1901玻璃体内植入剂（以下简称DURAVYU）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（以下简称wAMD）的第二项关键Ⅲ期临床试验LUCIA…

【北京商报】公告表示，因本次wAMD适应症Ⅲ期临床试验未达预设主要研究终点，公司将对伏罗尼布相关资本组开展资产减值测试，如计提资产减值准备，将对公司当期净利润产生一定影响。

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【证券时报网】人民财讯10月19日电，贝达药业(300558)10月19日公告，公司合作伙伴EyePoint,Inc.

【贝达药业：合作伙伴DURAVYU治疗wAMD三期临床试验未达主要终点 公司将对伏罗尼布相关资产组开展减值测试】财联社10月19日电，贝达药业(300558.

【贝达药业： 】贝达药业10月16日公告，全资子公司杭州景曜生物科技有限责任公司申报的BPI-572270胶囊分别联合化疗、PD-1/VEGF双抗、PD-1单抗+含铂化疗、FAK抑制剂、EGFR抗体等多种治疗方案的药物临床试验申请已获得国家…

【财中社】2026年中期，贝达药业实现收入19.76亿元，归母净利润3.02亿元。

【每日经济新闻】消息面上，贝达药业公告称，公司全资子公司景曜生物申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请获美国FDA批准，拟用于晚期实体瘤。

【深圳商报·读创】日前，贝达药业重新向香港联合交易所有限公司递交了发行境外上市股份（H股）并在香港联交所主板挂牌上市的申请，独家保荐人为中信证券。这已经是贝达药业第四次冲刺港股，前三次均为到期未完成招股自动失效。

【证券时报网】人民财讯10月7日电，贝达药业(300558)10月7日公告，公司全资子公司景曜生物申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请获得美国FDA批准。该药品拟用于晚期实体瘤。

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【财中社】2026年中期，贝达药业实现收入19.76亿元，归母净利润3.02亿元。

【财中社】2026年中期，贝达药业实现收入19.76亿元，归母净利润3.02亿元。

【财联社】贝达药业(300558.SZ)公告称，近日，公司全资子公司景曜生物申报的BPI-572270胶囊用于携带特定RAS突变的晚期实体瘤患者的I/Ⅱ期临床研究已获得澳大利亚人类研究伦理委员会的审查批准，并完成澳大利亚药品管理局临床试验备…

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【贝达药业： 】财联社9月20日电，贝达药业(300558.SZ)公告称，公司控股子公司Xcovery申报的盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获得欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，建议批准该药品用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗。

近日，贝达药业股份有限公司（以下简称“公司”）获悉，公司控股子公司Xcovery Hol

【深圳商报·读创】日前，贝达药业重新向香港联合交易所有限公司递交了发行境外上市股份（H股）并在香港联交所主板挂牌上市的申请，独家保荐人为中信证券。这已经是贝达药业第四次冲刺港股，前三次均为到期未完成招股自动失效。