SZ 300199
翰宇药业作为一家医药公司,其投资逻辑可能围绕创新药研发进展、政策支持及市场需求变化展开
近期无实质动态触及投资逻辑,静音中。
新闻→客观事实→对应命题→证据强度→逻辑增强或削弱
盯:核心在研药品的临床试验进展、获批情况
盯:医药行业政策变化,特别是创新药支持政策
盯:已上市药品的销售收入增长情况
盯:公司整体及主要产品的毛利率变化
盯:经营活动产生的现金流量净额
多头在信什么
市场看多翰宇药业的逻辑可能基于其创新药研发管线的潜力,若核心在研药品取得突破性进展或获批上市,可能带来业绩增长。同时,医药行业政策对创新药的支持也可能成为推动因素。
空头担心什么
风险方面,若核心药品研发失败或进度不及预期,可能打击市场信心。此外,医药行业政策变化、市场竞争加剧及销售不及预期都可能对公司业绩产生负面影响。
解牛不做「估值高估/低估、是否已price in」的定量判断(需行情与估值数据,暂缺);这里帮你看清共识与分歧,配合上方追踪器看哪些命题已验证、哪些还没。
什么发生,会兑现这条逻辑
什么情况,说明逻辑被打破、该重审
框架更新于 2026-07-28 · 非实时,随重大变化再生成
框架由 AI 生成,仅供监控你关注的维度;非投资建议、不预测涨跌。
半年度报告
第三季度报告
以上为 A 股法定披露截止日(确定性节点,个股常提前披露);个股确切财报日 / 解禁到期日需结构化日程源,暂未接入,不臆测。
【界面新闻】本期较上一季度新披露的外资机构有 1 家 ,即中信证券资产管理(香港)有限公司-客户资金。
【翰宇药业: 】翰宇药业8月20日披露半年报,2026年上半年,公司实现营业收入6.88亿元,同比增长25.27%;归母净利润2.37亿元,同比增长62.72%;基本每股收益0.27元。
【翰宇药业: 】财联社8月20日电,翰宇药业(300199.SZ)公告称,公司利拉鲁肽注射液获得新加坡卫生科学局批准上市。该药品用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,规格为6mg/ml。
另有 1 条同内容报道(各家媒体转发同一篇稿),已折叠
翰宇药业发布2026年半年报显示不进行利润分配,投资者需关注其经营状况与现金流情况。
一、重要提示 本半年度报告摘要来自半年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读半年度报告全文。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 非标准审计意见提示 □适用 ?不适用
同日另有 4 份公告,多为同一事件的程序性文件,已折叠
【翰宇药业: 】财联社8月12日电,翰宇药业(300199.SZ)公告称,公司与三生蔓迪签署司美格鲁肽注射液(血糖控制适应症)合作协议,授予三生蔓迪在中国区域(中国大陆、香港、澳门)的独占商业化许可。
一、交易概述 鉴于深圳翰宇药业股份有限公司(以下简称“公司”或“翰宇药业”)司美格鲁肽注射液(血
【翰宇药业: 】财联社8月7日电,翰宇药业(300199.SZ)公告称,公司收到国家药监局签发的替尔泊肽注射液《受理通知书》,该药品为化学药品4类,适应症包括2型糖尿病、长期体重管理及阻塞性睡眠呼吸暂停。
另有 1 条同内容报道(各家媒体转发同一篇稿),已折叠
【翰宇药业: 】翰宇药业(300199.SZ)公告称,公司取得HY3003注射液临床前药效学研究报告。结果显示,在DIO小鼠模型中,HY3003(GLP-1/GIP/GCGR三重受体激动剂)减重效果优于替尔泊肽和瑞他曲肽,同摩尔剂量下减重效…
近日,深圳翰宇药业股份有限公司(以下简称“公司”)取得了《HY3003注射液经皮下注射给予DIO小鼠多次给药药
同日另有 5 份公告,多为同一事件的程序性文件,已折叠
【21世纪经济报道】东北制药:子公司获普瑞巴林胶囊药品注册证书 东北制药(000597.SZ)公告称,公司全资子公司东北制药集团沈阳第一制药有限公司收到国家药监局核准签发的普瑞巴林胶囊(75mg、150mg规格)《药品注册证书》。
【21世纪经济报道】不过国内利拉鲁肽仿制药赛道已有联邦生物、华东医药、通化东宝、正大天晴四家企业产品获批。 此外,翰宇药业还公告称,其向美国FDA申报的替尔泊肽注射液新药简略申请(ANDA)已获得受理审查。
同日另有 8 份公告,多为同一事件的程序性文件,已折叠
把该公司所在行业和竞品的动态一并纳入监控。
市盈率 TTM 162.06
分位为当前值在自身历史上的位置,同行中位已剔除亏损公司。客观统计,非估值判断、非评级,不构成投资建议。
估值 · 客观数据,非评级
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