亚虹医药-U(688176)

【中国证券报·中证网】公开信息显示，亚虹医药核心产品希维她于2026年3月在国内获批，6月实现首张处方落地北京，10天内在全国30个城市的70家医院陆续落地，同时在京东健康实现全网首发。公司以公立医院为核心开展全渠道商业化布局。

重要内容提示： 股东会召开日期：2026年10月28日 本次股东会采用的网络投票系统

【21世纪经济报道】新天地：获得磺达肝癸钠原料药上市申请批准 10月7日，新天地(301277.SZ)公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的磺达肝癸钠原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。

【亚虹医药： 】财联社10月7日电，亚虹医药(688176.SH)公告称，公司与Theramex签订有条件的独家授权许可协议。

【亚虹医药： 】财联社9月22日电，亚虹医药(688176.SH)公告称，公司自主研发的APL-2501在晚期实体瘤患者中开展的I/II期临床试验完成首例受试者入组。

重要内容提示： 江苏亚虹医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）核心技术人员NingshuLiu

【东方财富Choice数据】东方财富发布此内容旨在传播更多信息，与本平台立场无关。用户个人对服务的使用承担风险，东方财富对此不作任何类型的担保。

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【上海证券报·中国证券网】在首发10天内，希维她在全国30城70家医院纷纷落地首方，并在京东健康实现全网独家首发。截至目前，已在全国超150家医院落地使用。

【亚虹医药： 】财联社8月27日电，亚虹医药(688176.SH)公告称，公司产品APLD-2304(一次性使用柔性膀胱镜)获得欧盟CE认证及ISO13485体系认证。

【亚虹医药： 】亚虹医药(688176.SH)公告称，公司控股子公司江苏贝联生物科技有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，自主研发的APL-2501(化合物名称为BLB101)获准针对晚期实体瘤开展临床试验。

另有 1 条同内容报道（各家媒体转发同一篇稿），已折叠

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重要内容提示： 仲裁阶段：仲裁反请求已受理，后续仲裁程序尚未开始 公司所处的当事人地位：

重要内容提示： 仲裁阶段：已受理，后续仲裁程序尚未开始 公司所处的当事人地位：仲裁被申请人 仲裁事由

同日另有 3 份公告，多为同一事件的程序性文件，已折叠

同日另有 2 份公告，多为同一事件的程序性文件，已折叠